Ola Kuc od ponad 8 lat choruje na niezwykle rzadką i, niestety, nieuleczalną chorobę – Zespół Leigha. Na świecie zdiagnozowano tylko ok. 300 dzieci cierpiących na to schorzenie. Ola co miesiąc jeździ z mamą do szpitala we Włoszech, w którym jest jej podawany eksperymentalny lek hamujący postęp choroby. Dziewczynka nie potrafi samodzielnie utrzymać równowagi, stać i chodzić, ma również problemy z mową. Mimo swojej choroby, jest zawsze uśmiechnięta i gdziekolwiek się pojawia, pojawiają się również wszystkie kolory tęczy. Tęczowe są wszystkie jej ubrania, kółka w jej wózku i rysunki, które wykonuje. Tęczowy był również tort, który razem z mamą przywiozła do naszej Fundacji, i świeczki, które dziewczynka, z pomocą swojej mamy, zdmuchnęła.

Oli i jej mamie życzymy wszystkiego, co dobre, przede wszystkim siły w zmaganiach z chorobą i zwykłej ludzkiej życzliwości orazi uśmiechu ze strony ludzi, których spotykają na swojej drodze.